伊勢原協同病院

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治験管理室組織体制

当院では「治験管理室」を設置し、治験実施をサポートしております。

治験事務局長･治験薬管理者

村田郁子(薬局長)

はじめに

現在、医学や薬学の進歩により、様々な薬を使うことができますが、海外で使うことができる薬が日本ではまだ使えなかったり、既存の薬では治せない病気もたくさんあり、大勢の患者さんが更なる医療の進歩を望んでいます。
こうした患者さんの願いをかなえるために、新しい薬の開発が必要になります。

くすりができるまで

1. 基礎研究

薬になりそうな新しい物質を探したり、創り出します。

2. 非臨床試験（動物実験）

その「くすりの候補」にどのような効果があるのか、どのようにからだの中で動くのか、安全なのかを動物を使って調べます。

3. 臨床試験（第Ⅰ相試験～第Ⅲ相試験）

実際の患者さんや、健康成人などに「くすりの候補」を使っていただき、有効性や安全性を確かめたり、長く使った場合の効果などを確かめます。（この段階を『治験』といいます。）

4. 承認審査

ここまでの試験のデータ・結果を集め、国（厚生労働省）に報告して審査してもらいます。
審査の結果、承認が得られれば、新しい薬の誕生となります。

治験とは?

治験とは、「くすりの候補」が国から医薬品として認めてもらうために必要な情報を収集させていただくために行う臨床試験のことです。患者さんや健康な方々に協力していただき、その「くすりの候補」の有効性や安全性を調べ、それが本当に治療薬として使えるのかどうかを確かめます。
治験は、国が定めたGCP省令（Good Clinical Practice＝医薬品の臨床試験の実施の基準）を遵守して行うことが義務づけられており、患者さんの人権や安全を守り、倫理性・科学性・信頼性を確保することが定められています。
当院では、この厳格なルールに従って「治験審査委員会」を設置し、治験の内容・計画・実施について、患者さんの安全や人権に配慮されているかを審査しながら進めています。
治験の参加にあたっては、医師をはじめとしたスタッフから治験の内容について十分に説明を受けた上で、患者さん自身が「自由な意思」で決めることができます。